Wer sind wir ?

Der Osnabrücker LipTreff wurde damals unteranderem von Valerie Wenzel gegründet. Valerie ging mit ihrer Geschichte an die Öffentlichkeit und die vielen Resonanzen darauf hatten die Gründung eines Stammtisches zur Folge.
Im Laufe der Jahre wuchs der Stammtisch zu einer Selbsthilfegruppe heran.

Nach vielen Jahren der tollen Zusammenarbeit, hat Valerie den  Entschluss gefasst, sich aus dem Leitungsteam zu verabschieden und neue Wege zu gehen. Wir danken dir für deinen Einsatz, deinen Mut und wünschen dir alles Gute für deine Zukunft.

Unser aktuelles Leitungsteam besteht aus Tanja Degner und Gundula Schwendtner.

Ich bin Tanja, geboren 1971 und lebe mit meinem Mann (1971) und unserem Sohn (1999) in Bissendorf.

Knapp 14 Jahre dauerte mein Weg zur Diagnose Lipödem und ich bin, ausgelöst durch einen TV- Bericht, einen wahren Ärztemarathon gegangen. Aufgefallen war uns eine Problematik mit meinen Beinen nach der Geburt unseres Sohnes-

betroffen bin ich definitiv seit der Pubertät.

Nach der Diagnose waren Informationen und der Austausch für mich wichtig; über social media fanden sich weitere Betroffene in und um Osnabrück. Aus einem Stammtisch entwickelte sich die 2017 von Britta Lieberenz- Frankenberg, Nora Wübbels, Valerie Wenzel und mir gegründete Selbsthilfegruppe.

Nur durch Aufklärung (im kleinen, familiären Kreis aber auch bundesweit) über unsere chronische Krankheit können wir Stigmatisierungen entgegen treten, deshalb engagiere ich mich- unterstützt von meinem Mann- z. B. durch die Teilnahme an Foto- Shootings, dem Besuch/der Teilnahme an Info- Veranstaltungen, dem Vernetzen mit anderen Selbsthilfegruppen.

Mein Name ist Gundula.

Ich bin 57 Jahre, verheiratet und habe 3 Kinder plus 2Schwiegertöchter und 3 Enkelkinder.

Meine Hobbys sind: Nähen, Handarbeiten und unser Hund Balu.

Meine Diagnose bekam ich im Januar 2017 Lip-/Lymphödem von meiner Hausärztin. Im Mai 2017 war ich das erstmal bei einer Gefäßchirurgen und der hat mir gesagt, dass ich diese Krankheit nicht habe, sondern erst einmal abnehmen solle; dann hätte ich keine Schmerzen in den Beinen mehr Im Juni schmerzten die Beine so sehr, dass ich mit Hilfe einer Freundin einen Reha-Antrag gestellt habe- der auch umgehend genehmigt wurde. Anfang Oktober bin ich nach Zechlin gefahren. Bei der ärztlichen Untersuchung wurde die Diagnose Lymph-/Lipödem Stadium 2 gestellt. Bereits nach einer Woche wurde mein Aufenthalt um 2 Wochen verlängert. Dank einer Reha- Bekannten habe ich für zu Hause einen tollen Arzt in Wohnortnähe gefunden. Kurz darauf habe ich die Annonce von den SHG- Treffen des LipTreff Osnabrück in Borgloh gelesen und bin mit einer Freundin hingefahren. Es war sehr informativ und ich habe für mich beschlossen „da fahr ich öfter hin“. Nach ein paar Jahren ging mein Arzt in Rente und die Suche fing von Vorne an. Beim nächsten Arzt hatte ich auf einmal kein Lip-/Lymphödem, sondern nur eine Venenklappenschwäche- also weitersuchen… Dank des LipTreffs bin ich jetzt in Münster bei einem Arzt in Behandlung und fühle mich gut aufgehoben.